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惠氏倍美力的最新适应症近日已通过FDA批准

发布日期：2008-11-17 11:22:52 　阅读：次

惠氏公司宣布，其0.5毫克倍美力（Premarin）阴道软膏的一个最新适应症已通过FDA的批准，即用于绝经后妇女治疗中-重度性交困难。

这个新适应症获准的依据是在一项临床实验中获得的喜人结果，其中最初12周属随机双盲安慰剂对照实验，之后再进行40周的开放标签实验，根据处方用药。

惠氏表示，倍美力是第一种用于治疗绝经后妇女性交困难的阴道内雌性激素药，它剂量低，仅为0.5克。在治疗过程中有两种用药方法，第一种是用药21天之后停药7天，另一种是每周用药2次。（中国医药123网）

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