加拿大麦吉尔大学、加拿大伦敦国王学院的科学家在白种人群中发现了两种遗传变异基因，这两种变异基因一道可促使男性发生秃发的机会上升7倍。相关研究成果发表在最新一期的《自然基因》杂志上。

 

    约有1/3的男性在45岁时受到男性型秃发的困扰，男性型秃发的社会和经济影响不可低估。仅美国2007年一年男性在头发移植上的花费就超过1.15亿美元。全球范围内，治疗男性型秃发的行业收入估计是4.05亿美元。男性型秃发是发生得最普遍的秃发类型，专家估计大于80%%的该类秃发源于遗传。

 

    加拿大科学家与来自欧洲的科学家合作对1125名患有男性型秃发的白种男性开展了基因组联合研究。研究发现，两种以前未知的、位于染色体20上的遗传基因变异大大提高了男性型秃发的风险。参与研究工作的麦吉尔大学理查德博士介绍，科学家一直以来都断定是X染色体上的基因变异与男性型秃发有关联。这也是一般认为男性型秃发原因来自母亲家族遗传的原因。不过科学家也一直认为还存在其他基因导致男性秃发。而在此之前，还没有研究发现这类基因。因此他表示，此次发现在科学意义上是一个突破。

 

    理查德表示，我们目前找到了导致秃发的原因，但如何治疗还需要进一步的研究工作，不过要找到对路的治疗方法，首先需要找到病因。

 

    科学家还推测非白种男性患男性型秃发的诱因也是这两种基因变异。但因为还未对非白种人群进行研究，所以也很难下定论。理查德表示，如果一个人既有我们所发现的基因变异，又有X染色体上的基因变异，那么他患男性型秃发的机会将增加七倍，而这类人占男性整体人口的1/7。