药品挂网采购操作流程说明
一、领取企业帐号密码
1、按《企业注册账号及密码领取的通知》中的要求领取帐号密码。需携带企业注册账号及密码领取委托函 、 药品生产许可证或药品经营许可证复印件、 营业执照复印件、领取人的身份证原件和复印件 （原件核对后退还 ）、 企业基础信息表 。其中企业注册账号及密码领取委托函、企业基础信息表可进行下载，下载后进行填写。
2、填写企业注册账号及密码领取委托函时，如委托本企业职工前来领取可直接填写被委托人姓名，如委托其他单位领取必须填写具体单位名称和单位的具体人员名单。
3、不论生产企业还是经营企业，每个企业只能领取一个帐号和密码。
4、不论生产企业还是经营企业，领取帐号和密码后必须登录平台进行企业主体信息申报。如生产企业挂网而不申报主体信息则不能申报产品；委托经营企业挂网的品种，如所委托的生产企业未申报主体信息，经营企业也不能申报产品。
5、企业领取的帐号、密码，如是挂网企业可用此帐号和密码进行产品申报和报价，同时可接受医疗机构的订单；如不是挂网企业可用此帐号、密码了解本企业产品的销售情况。
6、进口药品一级代理商需同时领取生产企业密码、帐号和经营企业帐号、密码。领取生产企业帐号时需带进口药品代理协议原件、复印件（原件审核后退回）；领取经营企业帐号密码时按《企业注册账号及密码领取的通知》的要求进行领取并申报和递交纸质资料。
7、进口药品一级代理商需用两个密码分别进行生产企业和经营企业的主体信息申报。如进行生产企业主体信息申报时，出现资料不全不能填写时可写“无”。
8、如企业领取帐号、密码和主体资质递交同时进行，重复资料（营业执照、许可证）可只提供一份。
二、企业主体信息申报
填报主体资质信息时需使用领取的帐号、密码登录平台，登录时验证码输入需用大写。信息要求逐项填写，必须完整、齐全，即便于审核通过，又有利于医疗机构选购品种时了解企业情况。
经营企业申报功能使用说明
1．打开浏览器，并在地址栏中敲入：http://www.Q1156.com 敲“回车键”进入“新疆博瑞医药采购商务平台”门户网站。
2．在门户网站的导航条中点击最右侧的“医药采购商务”进入用户登录界面。
3．在用户名输入框中输入领取用户名（如：PO060001）
在密码输入框中输入领取的密码（如：PO060001）
点击“登录”按钮，进入企业主页面。
4．在主页面将鼠标挪到导航条中的“挂网申报”并在下拉菜单中点击“企业挂网申报”项，进入企业挂网申报页面。
5．在企业挂网申报页面中逐项如实填写申报企业的相关信息，填完后点击“申报”按钮，完成初步申报。（为保证企业能快速一次性通过审批，请在点击“申报”按钮前仔细核对每项填写的信息，确保无误）
6．如需修改，未审核前可在申报查询中修改，审核通过后不能修改。
7．资质上交完成后可在导航条中选择“申报查询”下的企业查询查看审批结果，并对未通过的项目进行修改并再次提交，该步骤可反复进行直至完全通过审批。(申报完成即可查看自动审批结果，但有些项目需要人工审批可能需要一两天时间)。
生产企业申报功能使用说明
1．打开浏览器，并在地址栏中键入：http://www.Q1156.com 敲“回车键”进入“新疆博瑞医药采购商务平台”门户网站。
2．在门户网站的导航条中点击最右侧的“医药采购商务”进入用户登录界面。
3．在用户名输入框中输入领取的用户名名称（如：E060001）
在密码输入框中输入领取的密码（如：E060001）
点击“登录”按钮，进入生产企业主页面。
4．进入主页面后建议立即修改密码：在导航条内点击密码修改，进入密码修改页，在对应的输入框内输入：旧密码，修改后的新密码，在“重输入密码”框内再次输入新密码，点击“确定”按钮完成密码更新。（请记住新密码，再次登录时需使用新密码登 录，旧密码不再有效）
5．在主页面将鼠标挪到导航条中的“挂网申报”并在下拉菜单中点击“企业挂网申报”项，进入企业挂网申报页面。
6．在企业挂网申报页面中逐项如实填写申报企业的相关信息，填完后点击“申报”按钮，完成初步申报。（为保证企业能快速一次性通过审批，请在点击“申报”按钮前仔细核对每项填写的信息，确保无误）
7．如需修改，未审核前可在导航条中“申报查询”中修改，审核通过后不能修改。
8．在资质上交完后，可在导航条中选择“申报查询”下的“企业查询”查看审批结果，并对未通过的项目进行修改，并再次 提交，该步骤可反复进行直至完全通过审批。
9．企业通过审批后即可开始申报产品，请到“新疆维吾尔自治区医药采购监管平台”门户网站中查阅及下载“药品申报功能使用说明”。
申报信息时需注意问题：
1、企业领取帐号密码后，即可进行主体信息申报。
2、进口药品一级代理商需用两个密码分别进行生产企业和经营企业的主体信息申报。如进行生产企业主体信息申报时，出现资料不全不能填写时可写“无”。
3、主体信息申报时，如证、照属长期的，可选择一个较远的日期填写，不填写不能申报。
4、主体信息申报时如有几个GMP证书的，可全部填写，每个中间用（；）号隔开，输入框可向后一直填写；GMP证书有效期填写可选择一个最近的日期填写，不填写不能申报。
5、填写营业执照、GMP证书等证、照的有效期时，必须在出现的时间框中选择，不能自己填写。
6、主体信息申报后，如需修改，未审核前可在查询中修改，审核通过后不能修改。
7、主体信息审核后，如未通过审核将会在平台上进行原因说明；补充后可重新申报，进行审核。
8、企业主体信息审核通过，显示为绿色；如未通过为红色。
9、企业主体信息申报后需将主体信息纸质资料一套递交卫生厅601室，以便进行审核。
三、主体信息递交
主体信息纸质资料生产企业按生产企业要求递交，经营企业按经营企业要求递交。
进口药品一级代理商递交其主体资质时，如只是进口代理药品，可不提交配送承诺函；除代理进口品种外，如有其它品种，需提交其它品种配送承诺函。
进口药品一级代理商在提交主体资质时，如法人身份证复印件不能提供，可提供其法人授权的一级代理商的负责人身份证复印件，以及一级代理商协议原件、复印件（原件审阅后退回）。
主体资质审核时如出现证、照到期的情况，可视同审核通过。系统会自动提示其更换新的资料，提示期三个月，如到期不予更换，将停
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