药品挂网采购操作流程说明2

发布日期：2007-10-19 19:23:08 　阅读：次

    四、产品的申报
    药品生产企业、药品经营企业（其挂网产品的药品生产企业）的主体资质均审核通过后，如生产企业自行进行产品挂网，则由生产企业申报品种；如生产企业委托药品经营企业进行产品挂网，则由经营企业用自己的帐号密码申报品种，生产企业自己不用申报品种。
    生产企业自行挂网的产品，其所挂网产品最多可委托三家经营企业进行配送。
    凡是医疗机构临床使用的所有品种（包括未使用过的新品种、新剂型）均可进行申报。
    品种申报时，进口药品一级代理商申报其代理的进口品种时，以生产企业身份（用领取的生产企业帐号密码）进行申报；如申报自己经营品种，以经营企业身份（用领取的经营企业帐号密码）申报。
    品种申报时要求逐项填写，信息要求逐项填写，必须完整、齐全，即便于审核通过，又有利于医疗机构选购品种时了解该品种的情况。
    品种申报时需注意：
　　1、凡右边有下拉框的选项，在下拉框中选择。
    2、备注栏中可填写申报品种的其他相关信息。
    3、不同规格、不同包装需按不同品种单独填写。
    4、剂型填写：首先在下拉框中选择，如下拉框中没有，将剂型不存在列表打“√”后可填写相应剂型。
    5、规格填写格式为：＿mg（或g、ml等），不能写成＿mg/支（或瓶等）。
    6、适应症（功能与主治）：选择主要的填写。
    7、最小零售包装填写格式为：＿mg（或g、ml等）*＿粒(片、丸等）*____板等。
    8、最小包装单位填写为盒、瓶等等。
    9、包装材料填写为PVP、普通塑料瓶等等。
    10、政府最高限价只能填写数字。
    11、新疆医保序号填写为中＿号或西＿号。
    12、国家医保序号填写为中＿号或西＿号。
    13、申报完毕后，如需修改可在申报查询中进行修改，审核通过后不能修改。
    14、品种申报完毕后，在导航条中选择“药品一览表”＝＞打印＝>首选项＝＞纸张选项＝＞横向＝＞确定，即可将所申报品种一览表打印。
  　产品申报完成后需按要求及时将产品纸质资料递交卫生厅601室。
　　产品信息资料按以下要求提供：
    1、 药品生产企业授权委托书（生产企业自行挂网，须提供 药品配送企业受托书或 配送承诺函）
    2、 进口药品一级代理商授权委托书
    3、 进口药品一级代理商对药品经营企业的授权书（经营企业递交）
    4、GMP证书
    5、药品说明书原件
    6、原研制证书、专利证书及特殊工艺证明文件
    7、产品的生产批件
    8、产品质量标准
    9、进口药品注册证或医药产品注册证
    10、最新有效的价格主管部门提供相关文件
    11、对挂网药品信息有异议的申诉或证明材料
    12、挂网药品一览表（网上填报完打印盖章）
    生产企业自行进行产品挂网所提供的药品配送企业受托书，如生产企业选定三家配送企业，提供三家的受托书；选定两家，提供两家受托书；选定一家提供一家的受托书；需加盖双方公章并附配送品种明细表。如生产企业选定自己，提交配送承诺函。
　　产品信息申报后需将产品信息纸质资料一套递交卫生厅601室，以便进行审核。
                            
　　　　　　　　　　　　　　   新疆博瑞医药科技有限公司

　　　　　　　　　　　　　　　　二00六年十二月二十日